Leberfibrose 2. Grades: Ursachen, Symptome, Behandlung und Prognose

Fibrose wird als diffuse Leberdegeneration bezeichnet. Anstelle von Parenchymzellen wächst grobes Bindegewebe. Im Krankheitsfall reinigt das Organ das Blut nicht vollständig, produziert Galle und Hormone, die am Stoffwechsel beteiligt sind.

Die Krankheit tritt vor dem Hintergrund einer anhaltenden Entzündung der chronischen Form auf, ist asymptomatisch. Wenn eine Fibrose 2. Grades diagnostiziert wird, benötigt die Leber intensive Medikamente. Der Organschaden in diesem Stadium ist reversibel. Bei fortgeschrittenen Formen der Krankheit sind schwerwiegende Komplikationen mit tödlichem Ausgang möglich.

Was werde ich herausfinden? Der Inhalt des Artikels.

Ursachen

Fasergewebe wächst, anstatt Parenchymzellen zu sterben. Dies ist eine Schutzreaktion des Körpers auf den Entzündungsprozess - die Lokalisierung des betroffenen Fokus erfolgt. Die Struktur des Organs ändert sich, es bilden sich harte Narben.

Leberfibrose 2. Grades ist eine Folge der Infektion:

  • Krankheitserreger der Hepatitis B, C, D;
  • Herpische Viren in der Luft, die Mononukleose (benigne Lymphoblastose) und Zytomegalie verursachen.

Bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Brucellose und Echinokokkose werden die Gefäße des Sekretionsorgans überwachsen, der Blutfluss nimmt ab und die Zellen erhalten keine Nahrung. Es ist eine nicht zirrhotische Form der Krankheit..

Leberschaden durch Echinococcus (Echinococcus-Zyste)

Parenchymläsionen werden durch Parasiten (Bilharziose) verursacht. Wenn Helminthen in das Organ eindringen, tritt ein entzündlicher Prozess auf.

Faktoren bei der Entwicklung von Leberfibrose sind:

  • längerer Alkoholismus (systematischer Gebrauch für 7–8 Jahre);
  • Autoimmunform der Hepatitis (Selbstzerstörung von Parenchymzellen durch den Körper);
  • ein geschwächtes Immunsystem;
  • Schäden an den Gallengängen;
  • Funktionsstörung der Gallenblase, das Vorhandensein von Steinen;
  • Schädigung von Zellen durch schwere Vergiftung mit Giften verschiedener Art, schädliche Industrieemissionen;
  • ständiger Gebrauch von Medikamenten, die das Lebergewebe reizen;
  • Stagnation von Blut;
  • Diabetes;
  • Verletzung des Fettstoffwechsels;
  • unzureichende und unangemessene Ernährung;
  • angeborene Lebererkrankungen.

Symptome

Das Lebergewebe hat keine Nervenenden, so dass der Entzündungsprozess für den Patienten lange Zeit unsichtbar ist. Vom Auftreten der ersten Fibroseherde bis zur Entwicklung des zweiten Stadiums sollten mindestens fünf Jahre vergehen. Zu diesem Zeitpunkt vergrößert sich die Milz, die Sekretionsfunktion der Leber ist gestört, dies führt zu einem Stoffwechselversagen.

Anzeichen einer Leberfibrose können auftreten:

  • eine allgemeine Verschlechterung des Wohlbefindens;
  • die Schwäche;
  • Schläfrigkeit;
  • schnelle Müdigkeit;
  • scharfe Gewichtssprünge in Richtung Abnahme oder Zunahme;
  • Appetitverlust;
  • Durchblutungsstörungen, das Auftreten von Besenreisern.

Dumpfe Schmerzen in der Projektion der Leber treten nicht bei jedem auf. Ärzte werden häufig bei Verdacht auf andere Krankheiten konsultiert, Symptome einer Fibrose manifestieren sich:

  • Anämie (aufgrund einer Schädigung des Lebergewebes sinkt der Hämoglobinspiegel);
  • Verdauungsstörungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Schwierigkeiten beim Stuhlgang);
  • Schlafstörung (Schlaflosigkeit geht mit einer erhöhten Reizbarkeit einher, die für hormonelle Störungen charakteristisch ist);
  • ständiger Kopfschmerz (aufgrund einer allgemeinen Vergiftung des Körpers infolge von Stoffwechselstörungen).

Die Krankheit wird erkannt auf der Grundlage von:

  • Blut- und Urintests;
  • Strahlendiagnostik (Ultraschall, CT, Röntgenstrahlen zeigen strukturelle Veränderungen im Gewebe);
  • Leberzellbiopsie.

Behandlung von Fibrose Grad 2

Ein integrierter Ansatz zur Behandlung fibrotischer Läsionen besteht in der gleichzeitigen Beseitigung der Ursachen für den Beginn des Entzündungsprozesses, der Stärkung und Wiederherstellung der Zellen des betroffenen Organs und der Linderung von Schmerzsyndromen.

Die Therapie wird durch Medikamente ergänzt, die das Immunsystem stärken und den Stoffwechsel verbessern. Bei Hautausschlägen wird Suprastin verschrieben. Bei depressiven Zuständen, Schlafstörungen, wird der therapeutische Komplex mit Antidepressiva Newvelong, Paxil aufgefüllt. Die Medikamente haben eine Reihe von Kontraindikationen, eine Selbstbehandlung ist ausgeschlossen. Schmerzsyndrome werden durch Analgetika Paracetamol, Analgin, Nurofen gelindert.

Der Patient muss die empfohlene Diät einhalten, schlechte Gewohnheiten aufgeben und einen gesunden Lebensstil führen. Nur in diesem Fall ist die Behandlung der Leberfibrose wirksam..

Medikamente, die das Wachstum von Faserzellen unterdrücken, wurden entwickelt, Studien zu ihrer Sicherheit sind noch nicht abgeschlossen.

Virale Krankheiten werden mit natürlichem und synthetisiertem Interferon behandelt. Autoimmunhormone (Prednisolon, Decorin, Prednison), Immunsuppressiva (Azathioprin, Methotrexat). Um Stagnation zu beseitigen, werden Choleretika verschrieben:

  • Allochol;
  • Holosas;
  • Oxafenamid;
  • Kürbis.

Um funktionelle Leberzellen wiederherzustellen, werden Hepatoprotektoren verwendet, basierend auf:

  • natürliche Inhaltsstoffe tierischen Ursprungs (Tierleber);
  • Mariendistelkräuter, die Phospholipide enthalten;
  • synthetisierte Aminosäuren;
  • künstlich erzeugte essentielle Phospholipide;
  • Gallensäure.
Die Ernährung ist wichtig für die Fibrose

Diese Medikamente stärken die Wände der Leberzellen und beschleunigen die Regeneration des Parenchymgewebes. Zur Entgiftung des Körpers und zur Verbesserung des Stoffwechsels werden Vitaminkomplexe mit Mikroelementen verschrieben (Duovit, Vitrum, Complivit)..

Die Behandlung der Fibrose 2. Grades mit Hepatitis hängt von der Art des Erregers ab. Das Hepatitis-C-Virus eignet sich für die kombinierte Wirkung zweier Medikamente: Sofosbuvir wird mit Ledipasvir oder Daklatasvir kombiniert. Dies sind Medikamente der neuesten Generation, deren Wirksamkeit nachgewiesen wurde.

Bei Hepatitis B werden antivirale Mittel verschrieben: Adefovir, Lamivudin, Entecavir Tenofovir. Hepatitis D wird mit Alfarekin, Intron A und anderen Analoga von Interferon behandelt.

Behandlung mit Volksmethoden

Wie Sie Leberfibrose während der Erholungsphase behandeln, wird Ihnen der Arzt mitteilen. Traditionelle Medizin wird normalerweise empfohlen. Es werden Abkochungen und Infusionen von Mariendistel verwendet, die eine hepatoprotektive Wirkung haben. Die stärkende und entzündungshemmende weiße Potentilla enthält Jod. Wurzeln und Blätter werden zur Behandlung verwendet.

Hagebutte ist ein gutes Vitaminisierungsmittel. Um das Risiko einer Stagnation in den Gallenwegen zu verringern, werden in wöchentlichen Kursen mäßig choleretische Kräuterheilmittel (Rainfarn, Maisseide) eingenommen. Nehmen Sie bei durch Ethanol verursachter Fibrose keine alkoholischen Extrakte von Heilkräutern ein.

Prognose für Hepatitis C und andere Pathologie

Mit einer trägen Form der Fibrose ist es durchaus möglich, eine Krankheit vom Grad 2 zu heilen. Studien haben gezeigt, dass sich bei richtiger Therapie Narben auflösen und funktionelle Zellen allmählich wiederhergestellt werden. Rehabilitation erfordert die Einhaltung einer Diät, mäßige körperliche Aktivität.

Wenn der Prozess der Gewebedegeneration nicht aufhört, wird Fibrose 2. Grades zur Ursache von Zirrhose (nekrotische Zersetzung der Leber), Karzinom (Tumorläsionen), Aszites (Wassersucht vor dem Hintergrund einer Entzündung des Peritoneums), venöser Expansion, was zu Blutungen führt.

Mit der aktiven Entwicklung der Fibrose in den Stadien 3 und 4 wird die Arbeit anderer Organe gehemmt, es kommt zu Nierenversagen, Entzündungen der Milz, Funktionsstörungen des Magens, des Darms und des Genitalbereichs.

Leberfibrose 2. Grades - wie lange leben sie mit dieser Pathologie??

Die Prognose zur Früherkennung der Läsion ist günstig. Wenn es viele Begleiterkrankungen gibt und der Zustand des Körpers als gering eingeschätzt wird, kann eine moderate Remission erreicht werden. In der klinischen Praxis wurden Fälle einer langsamen Entwicklung von Fibrose berichtet. Ohne Behandlung leben Patienten mit Organschäden durchschnittlich bis zu 25 Jahre. Befindet sich die Diagnose in einem fortgeschrittenen Stadium (3, 4), beträgt die Dauer 5 bis 12 Jahre.

Wie lange Patienten mit Fibrose 2. Grades leben, hängt von der Art des Erregers der entzündlichen Erkrankung und seiner Anfälligkeit für die verschriebene Therapie ab. Hepatitis aller Formen und Krankheiten, die durch Herpesviren hervorgerufen werden, werden bei den meisten Patienten erfolgreich geheilt. Alkohol und toxische Läsionen sprechen weniger auf die Behandlung an.

Ist es möglich, Leberfibrose 2. Grades zu heilen??

Für eine vollständige Behandlung muss der Patient seine Geschmacksgewohnheiten und seinen Lebensstil ändern. Es ist notwendig, auf den Konsum von Alkohol und Tabak zu verzichten und eine Vergiftung des Körpers auszuschließen.

Die komplexe Therapie umfasst mehrere Behandlungszyklen. Es ist wichtig, einen Arzt aufzusuchen und sich regelmäßig untersuchen zu lassen.

Die Krankheit verläuft in latenter Form, gibt es eine Tendenz zur Verbesserung des Zustands des Lebergewebes, Biopsie, Ultraschall wird zeigen.

Wenn während der Phase der Besserung eine Fibrose diagnostiziert wurde, ist es wichtig, vorbeugende Maßnahmen zu beachten: Minimieren Sie das Infektionsrisiko, stärken Sie das Immunsystem, essen Sie richtig, um keine Stoffwechselstörungen zu provozieren, vermeiden Sie psychoemotionale Überlastung und Hypodynamie.

Männer sollten während der Zeit des Verfalls der sexuellen Funktionen besonders auf ihre Gesundheit achten. Hormonelle Störungen können zu einem Mechanismus werden, der pathologische Veränderungen in der Leber auslöst. Gefährdet sind übergewichtige Menschen jeden Alters, Diabetiker und Herzkrankheiten.

Mit der richtigen Einstellung zu Ihrer Gesundheit kann Fibrose 2. Grades für immer geheilt werden.

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Wie man Leberfibrose Grad 2 behandelt?

Arzt-Hepatologe

Verwandte Fachgebiete: Gastroenterologe, Therapeut.

Adresse: Sankt Petersburg, Akademiker Lebedev st., 4/2.

Es dauert ungefähr vier Jahre, bis sich eine Fibrose im Stadium 1 zu einer Leberfibrose 2. Grades entwickelt. Bereits im Anfangsstadium der Krankheit stirbt eine große Anzahl von Hepatozyten ab, was sich negativ auf die Funktion der Leber und die Leistung der Hauptfunktionen des Organs auswirkt.

Ursachen

Heute identifizieren Experten viele verschiedene Ursachen für Fibrose. Oft tritt die Krankheit aufgrund einer schlechten Vererbung oder des Vorhandenseins angeborener Anomalien sowie nach längerer oder unkontrollierter Einnahme bestimmter Medikamente, Alkohol oder infolge einer Vergiftung mit toxischen Substanzen auf.

Die Hauptgründe für das Auftreten von Fibrose im zweiten Stadium:

  • Virushepatitis (B, C, D), begleitet vom Einsetzen einer akuten Entzündung;
  • verschiedene Virusinfektionen in akuten und chronischen Formen (infektiöse Mononukleose);
  • Cytomegalievirus-Infektion (eine Art von Herpes);
  • langfristiger (mehr als acht Jahre) Alkoholkonsum;
  • eine scharfe Schwächung der Immunität;
  • Autoimmunhepatitis, wenn der Körper selbständig gesunde Leberzellen zerstört;
  • Abweichung in der Funktion der Gallenwege;
  • das Vorhandensein einer Gallensteinkrankheit;
  • die Entwicklung einer toxischen Hepatitis, begleitet von Leberschäden mit verschiedenen Giften, Substanzen usw.;
  • die Verwendung bestimmter Medikamente (zur Behandlung von Tumoren, Rheuma usw.);
  • venöse Stauung in den Lebergefäßen.

Wichtig! Übergewicht, Diabetes mellitus und der Mangel an essentiellen Nährstoffen können Fibrose verursachen.

Symptome und Prognose

Anzeichen einer Leberfibrose können fünf Jahre nach Beginn des pathologischen Prozesses auftreten. Oft ist die Krankheit bereits von Stadium 2 der Krankheit begleitet:

  • eine Vergrößerung des Organs;
  • Thrombozytopenie;
  • Blutungen aus der Speiseröhre;
  • Vergrößerte Milz.

Fibrose, die die normale Funktion der Leber einschränkt, wird häufig zur Ursache von Leberzirrhose sowie zum Auftreten von Leberversagen und portaler Hypertonie. Dieses Stadium kann nicht behandelt werden und erfordert eine Lebertransplantation. Die erste und zweite Stufe sind oft asymptomatisch. Daher ist die Krankheit in diesem Stadium schwer zu diagnostizieren. Das zweite Stadium kann von einer Entzündung und Vergrößerung der Milz begleitet sein. Gleichzeitig nimmt die Anzahl der Blutzellen (Leukozyten, Blutplättchen) ab, was zu Anämie und Anämie führt. Das Lebergewebe verändert sich signifikant.

Wichtig! Mit dem rechtzeitigen Beginn der Therapie im zweiten Stadium ist die Prognose für die Genesung günstig..

Die Progressionsrate hängt direkt von der Schwere der Entzündungsprozesse in der Leber ab. Die weitere Entwicklung der Krankheit (Stadien 3 und 4) kann Zirrhose, das Auftreten von Krampfadern dieses Organs, Blutungen und Narben verursachen.

Die Prognose für eine Fibrose zweiten Grades hängt nicht nur von der Anfälligkeit des Patienten für eine medikamentöse Behandlung ab, sondern auch von der Normalisierung des Lebensstils und der Ernährung.

Formen

Anhand der Prävalenz und Lokalisation des pathologischen Prozesses können verschiedene Hauptformen der Krankheit unterschieden werden:

  • venulär - der Fokus befindet sich im zentralen Teil des Organs;
  • perizellulär - Entzündung konzentriert sich hauptsächlich auf Hepatozyten;
  • Septum - das Vorhandensein großer nekrotischer Bereiche, die Bildung einer großen Anzahl faseriger Septa;
  • periduktal - gekennzeichnet durch sich ständig erweiterndes Bindegewebe um die Gallengänge;
  • Mischform - die häufigste Variante der Fibrose, die alle oben beschriebenen Anzeichen umfasst.

Die Entwicklungsrate der Fibrose vom Anfangsstadium bis zum letzten Stadium wird hauptsächlich durch die Art der Pathologie bestimmt.

  • Die nicht zirrhotische Form kann sich bei verschiedenen schweren Infektionskrankheiten entwickeln. In diesem Fall können sich sklerotische Veränderungen, Thrombosen in den Lebergefäßen entwickeln. Diese Pathologie wird häufig eine Folge von übermäßigem Alkoholkonsum, Hepatitis verschiedener Art, Exposition gegenüber toxischen Substanzen und unkontrolliertem Gebrauch von Medikamenten.
  • Die periportale Form wird durch Overhead-Hypertonie ergänzt und ist durch eine erhöhte Schwere des Verlaufs gekennzeichnet. Die Krankheit beginnt mit einem parasitären Befall, der durch kontaminiertes Wasser auftritt. Diese Form ist gefährlich mit schwerwiegenden Komplikationen, wenn der Helminthen in den menschlichen Körper eindringt..

Diagnose

Wie oben erwähnt, ist die Krankheit im Stadium 2 ziemlich schwer zu diagnostizieren, da die Fibrose in diesem Stadium meistens nicht mit signifikanten Problemen in der Funktion des gesamten Organismus einhergeht. Die ersten Anzeichen treten nur wenige Jahre später im Verlauf der schleppenden Entwicklung der Pathologie auf. Um den Grad der Fibrose festzustellen, haben Spezialisten verschiedene Methoden entwickelt:

  • Durchführung eines speziellen Bluttests zur Bestimmung der Anzahl spezifischer Marker;
  • Analyse des Urins;
  • Ultraschalluntersuchung der Bauchorgane;
  • Radionuklidmethode zur Untersuchung der Leber (Scannen mit radioaktiven Indikatoren);
  • Biopsie.

Die Biopsie ist die effektivste und informativste Methode zur Diagnose von Fibrose. Sie ermöglicht es Ihnen, nicht nur das Vorhandensein der Krankheit festzustellen, sondern auch ihr Stadium zu bestimmen. Ein Stück Gewebe aus dem betroffenen Organ wird mit einer speziellen Nadel entfernt, zu der ein spezieller Farbstoff hinzugefügt wird. Die Probe wird dann unter einem Mikroskop untersucht. Mit dieser Diagnosemethode können Sie den Entwicklungsgrad fibrotischer Anomalien verfolgen.

Wichtig! Experten empfehlen, mindestens alle drei Jahre eine Biopsie durchzuführen. Auf diese Weise können Sie die Dynamik der Krankheitsentwicklung verfolgen und die Therapie rechtzeitig anpassen..

Behandlung

Bei den ersten Symptomen und dem Verdacht auf Fibrose muss eine vollständige Anamnese erstellt werden, um das Vorhandensein erblicher Lebererkrankungen zu klären. Früher wurde angenommen, dass der Prozess des Ersetzens von gesundem Gewebe durch faseriges Gewebe irreversibel ist, aber neuere Studien belegen die Möglichkeit des Gegenteils bei angemessener Therapie..

Die Behandlung der Fibrose zweiten Grades sollte auf einem integrierten Ansatz beruhen, der die Folgen der Krankheit und die Ursache des pathologischen Prozesses beeinflusst. Es ist unmöglich eindeutig zu sagen, wie die zweite Stufe zu behandeln ist. Es gibt jedoch ein allgemeines Behandlungsprinzip, das aus drei Phasen besteht: Beseitigung der Ursache, Therapie pathologischer Veränderungen, Verringerung der Schwere der Begleitsymptome.

Die Ursache beseitigen

Wenn es den Spezialisten gelungen ist, die Ursache der Krankheit herauszufinden, muss mit der Behandlung einer Fibrose 2. Grades mit einer etiotropen Therapie begonnen werden.

  • Bei Alkoholmissbrauch sollte der Patient von der Alkoholabhängigkeit befreit werden. Die Verwendung anderer Therapien ist sinnlos, wenn die Ursache nicht behoben wird.
  • Bei einer durch ein Virus verursachten Hepatitis werden Interferonpräparate (Viferon) verwendet, die die Infektion beseitigen und eine immunmodulatorische Wirkung haben.
  • Wenn die Ursache Drogenkonsum oder toxische Vergiftung war, sollte die Vergiftung gestoppt und entgiftet werden.
  • Wenn eine Autoimmunerkrankung auftritt, beginnt die Behandlung mit Corticosteroid-Medikamenten (Prednisolon), die zur Verringerung von Entzündungen beitragen, und Immunsuppressiva, die die Aktivität von Immunglobulinen verringern, die gesunde Zellen angreifen (Azathioprin)..

Therapie pathologischer Veränderungen

Wenn die Ursache für Fibrose zweiten Grades andere chronische oder akute Erkrankungen verschiedener Organe und Systeme sind, sollte in diesem Fall die Therapie darauf abzielen, pathologische Veränderungen im Körper zu beseitigen.

  • Therapie von stagnierenden Prozessen in den Gallenwegen. Verwenden Sie dazu choleretische Medikamente (Allohol, Oxafenamid), krampflösende Mittel, wenn keine Steine ​​vorhanden sind (No-shpa, Drotaverin)..
  • Behandlung der portalen Hypertonie. Zu diesem Zweck werden Diuretika (Furosemid) verwendet, die helfen, überschüssige Flüssigkeit aus der Bauchhöhle zu entfernen..
  • Reinigung des Körpers von toxischen Substanzen, Entfernung von überschüssigem Kupfer, das sich bei Störungen des Leberstoffwechsels ansammeln kann.
  • Um beschädigte Leberzellen (Hepatozyten) wiederherzustellen und zu schützen, werden Hepatoprotektoren (Ursochol, Essentiale) eingesetzt.

Verringerung der Schwere der damit verbundenen Symptome

Abnormalitäten der Leberfunktion, selbst im zweiten Stadium, gehen meist mit verschiedenen Symptomen einher.

  • Um Hautausschläge zu beseitigen, werden Antihistaminika verwendet (Loratadin, Suprastin)..
  • Auch Leberfibrose geht oft mit Depressionen einher. In diesem Fall wird die Verwendung von Antidepressiva empfohlen (Newvelong, Paxil)..
  • Bei gleichzeitigen Schmerzsymptomen, z. B. Kopfschmerzen, werden Analgetika eingesetzt (Paracetamol, Analgin, Nurofen)..
  • Bei schneller Ermüdbarkeit, Ruhe und Erholung, ausgewogene Ernährung, Aufnahme von Vitaminkomplexen (Duovit, Vitrum).

Jüngste Studien haben gezeigt, dass Entzündungen im Bindegewebe der Leber reversibel sind, insbesondere wenn die Behandlung spätestens im zweiten Stadium der Krankheit begonnen wird und therapeutisch geheilt werden kann. Der moderne Pharmamarkt bietet spezielle Antifibrotika an, die die Ansammlung von Faserzellen und die Bildung von Fasergewebe stoppen können. Die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Arzneimittel wurde jedoch noch nicht nachgewiesen..

Traditionelle Medizin

Wenn Sie Leberfibrose auf komplexe Weise behandeln, ist in diesem Fall neben der medikamentösen Behandlung eine Therapie mit traditioneller Medizin angezeigt. Während der Remission ist auch eine nicht medikamentöse Behandlung angezeigt, um die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls zu verringern. Folgende Behandlungsmethoden werden angewendet:

Verwenden Sie eine Tinktur aus gemahlenen Mariendistelsamen, um den Ausfluss von Galle zu verbessern und das Immunsystem zu stärken. Dieses Mittel hat eine hepatoprotektive Wirkung. Um das Wachstum von faserigen Geweben zu hemmen, wird eine Tinktur aus weißem Cinquefoil verwendet. Dazu werden zehn Gramm trockene Graswurzeln mit einhundert Millilitern Wodka gemischt, die dreißig Tage lang gebraut werden. Danach wird das Mittel zweimal täglich verwendet, zwanzig bis dreißig Tropfen, mit Wasser abgewaschen.

Wichtig! Es wird nicht empfohlen, alkoholhaltige Tinkturen zur Behandlung von Leberfibrose zu verwenden, wenn die Krankheit durch alkoholische Hepatitis verursacht wird.

Eine choleretische und immunmodulatorische Wirkung kann durch Abkochen von Hagebutten erzielt werden.

Um die Brühe zuzubereiten, werden die Früchte mit heißem Wasser gegossen und über Nacht in einer Thermoskanne aufbewahrt. Tragen Sie dreimal täglich ein paar Esslöffel auf. Um eine choleretische Wirkung zu erzielen, wird eine Abkochung von Maisseide verwendet. Ein solches Mittel hat eine entzündungshemmende Wirkung, es ist für die pathologische Stagnation der Galle angezeigt. Die Brühe hilft, Steine ​​aufzulösen. Olivenöl hat auch eine choleretische Wirkung. Es ist besonders effektiv, Öl in Kombination mit Honig zu verwenden und die Komponenten zu gleichen Teilen zu mischen. Es versteht sich, dass diese Art der Reinigung den Prozess der Narbenbildung in der Leber nicht beeinflusst, sondern vielmehr dazu beiträgt, die damit verbundenen Symptome zu beseitigen..

Komplikationen

Ohne rechtzeitige Behandlung kann eine Fibrose zweiten Grades zur Entwicklung schwerwiegender Komplikationen und negativer Folgen führen..

  • Komplikation der Fibrose und der Übergang von den frühen Stadien der Krankheit zu später die Entwicklung einer Zirrhose.
  • Die Ansammlung großer Flüssigkeitsmengen und die Entwicklung von Entzündungen in der Bauchhöhle.
  • Signifikante Erweiterung der Venen der Speiseröhre, venöse Blutungen.
  • Bewusstseinsstörungen, begleitet von Störungen der Muskelarbeit.
  • Entwicklung eines Lebertumors (Karzinom).
  • Schweres Nierenversagen.
  • Entwicklung von Erkrankungen der Organe, die vom Auftreten von Lebererkrankungen betroffen sind (Anomalien in der Arbeit von Magen, Darm, Anämie, Unfruchtbarkeit).

Fazit

Die Krankheit kann nur in Verbindung mit qualifizierten Spezialisten besiegt werden, die bei der Ermittlung der Ursache der Fibrose und der Verschreibung einer wirksamen Behandlung helfen und die Entwicklung der Krankheit bis zu einem späteren Stadium verhindern. Das Auftreten einer Leberfibrose zweiten Grades ist ein Anreiz für eine Person, ihren Lebensstil zu überdenken. Der Patient sollte schlechte Gewohnheiten, Alkoholkonsum, Rauchen, frittiertes und geräuchertes Essen aufgeben.

  • regelmäßiges Training;
  • Minimierung von Stresssituationen;
  • gute Erholung;
  • gesunde Ernährung; Ausschluss von alkoholischen Getränken.

Wie man Leberfibrose Grad 2 heilt?

Fibrose ist ein pathologischer Prozess der Proliferation des Bindegewebes der Leber. Infolge der Krankheit ändert sich die Architektur des Organs, es treten Knotendichtungen auf und die Leber kann nicht richtig funktionieren. Es gibt mehrere Gründe für eine so starke Degeneration des Gewebes zwischen Hepatozyten..

Die Hauptsache bei einer solchen Diagnose ist, das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen und die Ursache ihres Auftretens zu beseitigen. Dann können Zirrhose und portale Hypertonie, die zum Tod führen, vermieden werden.

Ursachen, Symptome und Diagnose von Fibrose Grad 2

Im Folgenden werden die Veränderungen der Leber in verschiedenen Stadien der Fibrose kurz beschrieben:

  • F1 - die erste Stufe - Septen werden nicht gebildet, Veränderungen wirken sich auf die Pfortader aus;
  • F2 - Leberfibrose 2. Grades - vor dem Hintergrund fibröser Veränderungen in den Pfortadern kann die Bildung von Septa beobachtet werden (geringe Anzahl);
  • F3 - eine große Anzahl von Septen;
  • F4 - falsche Leberlappen erscheinen, Leberzirrhose beginnt.

Ursachen

Es gibt mehrere Hauptursachen für Fibrose:

  • chronische Alkoholabhängigkeit;
  • virale Hepatitis B, C;
  • unkontrollierte Einnahme von Hepatotoxika;
  • Störungen des Immunsystems - Autoimmunhepatitis;
  • Mononukleose infektiöser Natur;
  • Stagnation von venösem Blut in der Leber - Budd-Chiari-Syndrom;
  • Erkrankungen der Gallenwege - Blockade, Entzündung, Steinbildung;
  • erbliche Stoffwechselstörungen.

Symptome

Die Symptomatik der Fibrose, insbesondere in den frühen Stadien - Fibrose 1, 2 oder Fibrose im Zwischenstadium 1-2 - ist praktisch nicht manifestiert, kann jedoch auftreten:

  • Gefühl ständiger Müdigkeit, körperliche Aktivität ist schwieriger als zuvor;
  • Schwächung der Immunität;
  • Es gibt blaue Flecken am Körper, ohne objektive Gründe für ihr Auftreten.

Mit dem Fortschreiten des Prozesses und der Verschlimmerung pathologischer Veränderungen - Fibrose der Zwischenstufen 2-3, 3 und 4 - verstärken sich die Symptome, es gibt:

  • Anämie, Leukopenie, bestätigt durch die Ergebnisse von Labortests;
  • eine Zunahme der Größe der Milz;
  • Schmerzen in der Leber;
  • Ausdehnung der Venen der Speiseröhre infolge des Auftretens innerer Blutungen;
  • Aszites kann auftreten - der Bauch sieht aus wie ein Beutel Wasser, was diagnostische Verfahren schwierig macht.

Diagnosemaßnahmen

Bei Verdacht auf Fibrose, insbesondere in den progressiven Stadien 2-3, 4, wird eine umfassende Untersuchung durchgeführt, daher ist die Liste der Studien recht lang.

Eine Erstuntersuchung, Palpation der Bauchregion wird durchgeführt, Schmerzen können auftreten, der Bauch kann geschwollen sein - der Beginn von Aszites. Anschließend werden Daten (Anamnese) von Krankheiten und Erbkrankheiten in der Vergangenheit gesammelt, die Liste der Patientenbeschwerden geklärt und sein psychischer Zustand beurteilt, da Lebererkrankungen zu einer hepatischen Enzephalopathie führen.

Die Blutuntersuchung umfasst:

  1. allgemeine klinische Analyse - bestimmt Anämie oder Leukozytose;
  2. Biochemie - Bestimmung von AST- und ALT-Indikatoren, je höher der AST-Spiegel, desto ausgeprägter die Fibrose;
  3. Studie für den PGA-Index - bei Fibrose sogar im Stadium 2 nimmt die Blutgerinnung (P) ab, die Gamma-Glutamyl-Transpeptidase (G) nimmt im Gegensatz dazu zu, das Aliprotein (A) nimmt ab. Wann ist PGA-Behandlung für Fibrose Grad 2

Die Fibrosetherapie, einschließlich der Behandlung der Leberfibrose 2. Grades, sollte begonnen werden, indem die Ursache der Krankheit beseitigt wird.

Eine praktische tabellarische Form gibt eine Lösung an, um den Risikofaktor zu beseitigen:

UrsacheEntscheidung
AlkoholEs ist notwendig, die schlechte Angewohnheit aufzugeben, auf die Kodierung zurückzugreifen oder andere Techniken anzuwenden, damit die Fibrose der Stufe 2 nicht in die vierte übergeht.
VirushepatitisBei Hepatitis B werden Tenofovir, Lamivudin, Adefovir und Entecavir eingesetzt. Sie helfen, die Viruslast zu senken. Hepatitis C - Behandlung von Fibrose von 2-4 Grad sollte mit einer Kombination moderner antiviraler Medikamente durchgeführt werden, die auf Sofosbuvir basieren. Je nach Genotyp der Hepatitis C werden zusätzlich Ladispavir, Daklatasvir oder Velpatasvir eingesetzt. Es ist ratsam, indische Generika zu kaufen, die beispielsweise von Zydus hergestellt werden. Sie sind erschwinglich und effektiv. In 97% der Fälle ist es möglich, das Vorhandensein des Hepatitis-C-Virus und der Fibrose im Stadium 2 vollständig zu beseitigen. Eine Fibrose 2. Grades mit Hepatitis C kann das Virus vollständig beseitigen, nicht nur stoppen, sondern auch die Leberfunktionalität in Zukunft wiederherstellen.
Einnahme von MedikamentenIdentifizierung und Ausschluss der Verwendung eines Arzneimittels, das Leberzellen zerstört. Dies können Antirheumatika, Antitumormittel, Retinole und deren Analoga sein..
AutoimmunreaktionenVerschriebene Medikamente, die die Immunität unterdrücken - Glukokortikoide, normalerweise eine Kombination aus Prednisalon (10 mg / Tag) und Azatrioptin (50 mg / Tag).
Stagnation von BlutStimulierung des Blutflusses und der Niere, um überschüssige Flüssigkeit mit Diuretika zu entfernen.
Verstopfung der HarnwegeCholestase sollte mit choleretischen, antibakteriellen und entzündungshemmenden Medikamenten behandelt werden.

Wie man die Leber nach Fibrose im Stadium 2 wiederherstellt?

Es ist möglich, den Regenerationsprozess einer geschädigten Leber zu starten, insbesondere nach Behandlung der Leberfibrose 2. Grades mit Hepatitis C. Fibrose 2. Grades und das Zwischenstadium der Fibrose 2-3 Grad ist ein reversibler Prozess, insbesondere wenn die folgenden Empfehlungen befolgt werden:

  • Es ist notwendig, die Diät Nummer 5 einzuhalten - fraktionierte Mahlzeiten bis zu 6 Mal am Tag, um die Aufnahme von Salz, Fett, gebratenen, geräucherten und würzigen Lebensmitteln zu reduzieren;
  • Nehmen Sie Vitamin- und Mineralkomplexe (Kursaufnahme) sowie Antioxidantien ein, um die Leber nach einer Behandlung mit Fibrose 2. Grades wiederherzustellen.
  • Es ist notwendig, Enzympräparate einzunehmen, die den Verdauungsprozess erleichtern.
  • Es hat sich als wirksam bei der Wiederherstellung der Leber bei Fibrose im 2. Stadium von Hepatoprotektoren mit Mariendistel erwiesen, basierend auf Ursodesoxycholsäure, Aminosäuren, essentiellen Phospholipiden;
  • Es ist wichtig, einen gesunden Lebensstil zu führen - das tägliche Programm einhalten, mögliche Sportübungen durchführen und sich einmal im Jahr einer medizinischen Untersuchung unterziehen.

Fazit: Stadium 2 Fibrose, unabhängig von der Ursache, ist es durchaus möglich, nicht nur zu stoppen, sondern auch die Funktion der Leber wiederherzustellen.

Leberfibrose

Leberfibrose ist eine Krankheit, bei der das normale Parenchymgewebe der Leber durch Bindegewebe ersetzt wird, wodurch die Leber ihre Funktion verliert.

Die Krankheit entwickelt sich lange Zeit asymptomatisch. Dies erschwert Diagnose und Behandlung..

Lassen Sie uns genauer betrachten, was Fibrose ist und wie man damit umgeht?

Prädisponierende Faktoren

Die Ursachen der Leberfibrose:

  • Am grundlegendsten ist der Alkoholismus. Aufgrund der erhöhten Belastung arbeitet die Leber nach Abnutzung.
  • falsche Ernährung (übermäßiger Verzehr von fetthaltigen und frittierten Lebensmitteln, Fast Food usw.);
  • Langzeitbehandlung mit wirksamen Medikamenten;
  • Vergiftung mit Chemikalien;
  • Virushepatitis (insbesondere C);
  • schwere systemische Erkrankungen (Diabetes mellitus, Hyperthyreose, Cholelithiasis);
  • verminderte Immunität.

Unabhängig davon wird eine solche Krankheit als angeborene Leberfibrose unterschieden. Dies ist ein schwieriger, genetisch bedingter Prozess, an dem nicht nur das Lebergewebe, sondern auch die Gefäße und Gallengänge leiden. Während der intrauterinen Entwicklung bilden sich Abnormalitäten in der Leber.

Allgemeine Informationen über die Krankheit

Der Fibrose geht eine chronische Organentzündung voraus.

Um den pathogenen Fokus abzugrenzen, beginnt die Leber, Bindegewebe zu produzieren. Es ist dichter als das Leberparenchym, daher bilden sich am Organ Narben.

Das Bindegewebe enthält eine große Menge an Kollagen und interzellulärer Substanz. Fasergewebe beeinträchtigt die Fähigkeit der Leber, ihre Funktionen zu erfüllen, wodurch der gesamte Körper leidet.

Je nach Herkunft gibt es drei Arten von Fibrose:

  • primär nicht zirrhotisch - tritt vor dem Hintergrund chronischer Herzerkrankungen, Echinokokkose und Brucellose auf. Der Prozess äußert sich in einer Verletzung der Durchgängigkeit der Lebergefäße, wodurch die Ernährung des Organs leidet;
  • periportal - verursacht durch Infektion des Organs durch Helminthen (Bilharziose);
  • erbliche Fibrose (oben beschrieben).

Abhängig von der Lage der Fibroseherde gibt es:

  • venuläre Herde in der Mitte der Leber;
  • perizellulär - die Membran des Hepatozyten (Struktureinheit der Leber) ist betroffen;
  • zonal - große Fibroseherde, die Struktur des gesamten Organs ist gestört, es besteht ausschließlich aus Bindegewebssträngen;
  • periduktales Gewebe in der Nähe der Gallenwege ist betroffen;
  • gemischte Fibrose.

Wie manifestiert sich die Krankheit??

Es gibt keine spezifischen Symptome für Leberfibrose. Meistens wird die Krankheit bei der Untersuchung benachbarter Organe zufällig diagnostiziert.

Mit der Krankheit sind folgende Manifestationen möglich:

  • Schwere und schmerzende Schmerzen im rechten Hypochondrium;
  • verminderter Appetit;
  • Verdauungsstörungen (Übelkeit, Erbrechen);
  • Stuhlstörungen;
  • Schwäche und Schläfrigkeit;
  • Reizbarkeit;
  • Kopfschmerzen.

Alle diese Symptome treten nach 2-3 Stadien der Fibrose auf. Sie können Manifestationen einer anderen Krankheit sein, da die Diagnose einer Leberfibrose erheblich schwierig ist.

In fortgeschrittenen Fällen (Stadium 3-4) Gelbsucht, Aszites (Ansammlung von Flüssigkeit in der Bauchhöhle), Juckreiz der Haut, Verfärbung von Urin und Kot, Bewusstseinsstörung (hepatische Enzephalopathie).

Diagnose von Fibrose

Wenn pathologische Symptome auftreten, geht der Patient in die Klinik. Die Behandlung und Diagnose dieser Krankheit wird von einem Gastroenterologen oder einem Allgemeinarzt übernommen.

Um eine Diagnose zu stellen, führt der Arzt eine Untersuchung durch. In der Anfangsphase wird es nicht informativ sein. Wenn der Patient jedoch an Fibrose 3. oder 4. Grades leidet, erhöht die Palpation die Größe der Leber sowie ihre dichtere Struktur merklich. Der Patient kann beim Drücken über Schmerzen klagen..

Für die Diagnose verwenden sie außerdem:

  • vollständiges Blutbild - Abnahme des Hämoglobins, der Erythrozyten, erhöhte ESR;
  • allgemeine Urinanalyse - das Vorhandensein von Protein, Zylindern, Bilirubin darin;
  • biochemischer Bluttest - eine Erhöhung der Aktivität aller Leberindikatoren (ALT, AST, Bilirubin, alkalische Phosphatase usw.);
  • Ultraschall der Leber - Während der Untersuchung kann eine Vergrößerung eines Organs und eine Veränderung seiner Struktur festgestellt werden: Bindegewebsstränge, Fibroseherde, parasitäre Zysten, Ausdehnung der Gallenwege und Lebergefäße;
  • Indirekte Elastometrie - Mit Fibroscan können Sie die Struktur der Leber beurteilen, ohne die Integrität der Haut zu beeinträchtigen. Das Gerät bewertet die Gewebeelastizität: Fasergewebe ist dichter als normales Leberparenchym;
  • MRT, CT - Quantität und Qualität der Faserherde werden bestimmt.

Zur Diagnose einer Leberfibrose ist jedoch eine Biopsie erforderlich. Während der Untersuchung mit einer dicken Trepanationsnadel (unter Ultraschallkontrolle) wird ein Stück des betroffenen Lebergewebes zur Analyse entnommen.

Die folgende Skala wird verwendet, um die Stadien der Fibrose zu bewerten:

Bildung von Fasergewebe

  • 0 Grad - keine Fibrose;
  • Fibrose von 1 Grad - die Funktionalität der Leber ist beeinträchtigt. Portalbahnen sind sternförmig. Wenn die Krankheit rechtzeitig erkannt und die Behandlung begonnen wird, ist die Prognose günstig;
  • Fibrose 2. Grades - die Anzahl der Faserherde nimmt zu. Einzelne Septen erscheinen in den Leberlappen. Mit Hilfe von Medikamenten ist eine normale Leberfunktion möglich;
  • Fibrose 3. Grades - die Leber ist von Bindegewebssträngen durchdrungen, ihre Größe nimmt zu, die Gallenwege sind erweitert. Die Prognose ist schlecht. Medikamente helfen wenig.
  • 4 Grad - die Krankheit verwandelt sich in eine Zirrhose, die nicht auf die Behandlung anspricht. Der einzige Weg, um mit einer solchen Diagnose zu überleben, ist eine Lebertransplantation..

Wenn der Patient Kontraindikationen für eine Biopsie hat (verringerte Blutgerinnung, parasitäre Zysten, schwerwiegender Zustand des Patienten), kann die Diagnose einer Leberfibrose auf der Grundlage einer Elastometrie gestellt werden.

Krankheitstherapie

In der Therapie gibt es mehrere Richtungen:

  • Auswirkungen auf die Krankheitsursache (antivirale, anthelmintische Therapie);
  • Beseitigung von Entzündungen;
  • Hemmung des Wachstums von Fasergewebe.

Verwenden Sie zur Verringerung von Entzündungen:

  • hormonelle entzündungshemmende Medikamente - Prednisolon, Methylprednisolon;
  • Hepatoprotektoren - tragen zur Wiederherstellung des Lebergewebes bei: Essentiale, Karsil, Ursosan, Ursofalk, Heptral, Heptor, Ursoliv, Livedeksa (innerhalb eines Monats verwendet);
  • Antioxidantien - blockieren oxidative Prozesse in Leberzellen: Vitamine E, C, A;
  • Immunsuppressiva - Medikamente, die die pathologische Aktivität des Immunsystems unterdrücken: Azathioprin;
  • Zytostatika - Medikamente, die die schnelle Teilung von Faserzellen blockieren: Methotrexat, Methodject.

Um das Wachstum von Fasergewebe zu unterdrücken, ernennen Sie:

  • Immunmodulatoren - Viferon, Ergoferon (Aufnahmedauer 10-14 Tage);
  • Substanzen, die die Mikrozirkulation verbessern - Pentoxifyllin;
  • entzündungshemmende Medikamente - reduzieren die Produktion von Bindezellen: Altevir.

Die Korrektur des Lebensstils ist von großer Bedeutung. Der Patient muss vollständig auf Alkohol verzichten und den Gebrauch von Hepatotoxika (NSAIDs, Steroide usw.) einschränken. Es ist unbedingt erforderlich, dass Sie Ihr Gewicht wieder auf ein normales Niveau bringen und Ihre Ernährung anpassen. Die Ernährung sollte genügend frisches Gemüse und Obst sowie mageres Fleisch und Fisch enthalten..

Prävention und Prognose

Diese Krankheit ist leichter zu verhindern als zu heilen. Um dies zu tun, müssen Sie richtig essen, keinen Alkohol und keine Drogen missbrauchen. Vermeiden Sie Stress und Überlastung. Sei öfter draußen.

Wie lange leben Menschen mit Leberfibrose? Wenn die Krankheit in einem frühen Stadium diagnostiziert wird, ist es wahrscheinlich, dass der Patient bis ins hohe Alter lebt. Bei später Diagnose (Stadium 3-4) beträgt die Lebenserwartung 5-12 Jahre.

Um rechtzeitig mit der Behandlung der Krankheit zu beginnen, sollten Sie mindestens einmal im Jahr eine vorbeugende Untersuchung bei einem Arzt durchführen.

Methoden zur Behandlung und Vorbeugung von Leberfibrose Grad 2

Die Menschen sind zunehmend mit Leberfibrose konfrontiert. Tatsächlich ist diese Krankheit eine Folge zahlreicher pathologischer Prozesse, die unter dem Einfluss negativer Faktoren im Körper ausgelöst wurden. Diese Krankheit ist chronisch und führt zu vielen lebensbedrohlichen Komplikationen..

Überblick über Fibrose

Fibrose in der Medizin ist eine Erkrankung, bei der Lebergewebe wiedergeboren wird. Es wird zu einem Bindeglied, das zu Nekrose führt. Die Krankheit manifestiert sich zunächst in keiner Weise, und diese Situation kann mehrere Monate bis 10 Jahre dauern. Später geht die Pathologie in den zweiten Grad über, der von Symptomen einer allgemeinen Verschlechterung des Wohlbefindens begleitet wird. Das vierte und fünfte Stadium der Krankheit führen zu einer Leberzirrhose..

Merkmale des Krankheitsverlaufs 2. Grades

Leberfibrose zweiten Grades ist durch die Manifestation von Narben im Gewebe gekennzeichnet, die anschließend zum Ersatz normaler Zellen durch atypische Zellen führen. Das resultierende Faser- oder Fettgewebe ist ein Hinweis auf einen pathologischen Prozess im Organ, der mit dem Tod von Hepatozyten verbunden ist. Aufgrund der Entwicklung der Krankheit kann Eisen seine Funktionen nicht erfüllen. Darüber hinaus verliert die Leber im Stadium 2 der Fibrose ihre Fähigkeit, sich zu erholen.

Es gibt verschiedene Arten von Leberfibrose. Sie werden nach den Gründen für die Entwicklung der Krankheit und die Lokalisierung des Fokus des ersetzten Gewebes unterteilt:

  1. Periduktal. Dieser Typ wird bei Fehlern im Prozess des Gallenabflusses diagnostiziert. Die Fibrose ist an Stellen lokalisiert, an denen die Ausscheidungsgänge liegen.
  2. Septal. Diese Form ist durch das Vorhandensein einer großen Menge toten Organgewebes gekennzeichnet.
  3. Gemischt. Kombiniert jede Manifestation und unterschiedliche Lokalisierung anderer Arten von Fibrose.
  4. Perizellulär. Der Prozess ist normalerweise mit und um die Leberzellen verbunden.
  5. Venular. In diesem Fall ist die Krankheit im Zentrum des Organs lokalisiert..

Ursachen und Risikofaktoren

Es gibt mehrere Hauptpunkte, die die Risikogruppe bilden. Ihr zufolge gibt es bestimmte Krankheiten und Faktoren, die die Entwicklung von Fibrose auslösen können. Unter ihnen:

  • lange Zeit Alkohol trinken;
  • erbliche Veranlagung;
  • chronische Erkrankungen der Leber und des endokrinen Systems;
  • Diabetes mellitus;
  • Übergewicht;
  • angeborene Krankheitstendenz.

Natürlich werden nicht nur gefährdete Menschen krank. Die Gründe für die Entwicklung der Leberpathologie können sein:

  • Hepatitis B, C, D;
  • Hepatose;
  • Viruserkrankungen (akute und chronische Formen);
  • verminderte Immunität;
  • Stagnation von venösem Blut in den Gefäßen der Leber;
  • Erkrankungen der Gallenwege;
  • Autoimmun, toxische Hepatitis;
  • die Verwendung von Krebsmedikamenten.

Manchmal entwickelt sich die Krankheit aufgrund des Vorhandenseins anderer Krankheiten beim Patienten, die die Leber daran hindern, ihre direkten Funktionen zu erfüllen. In diesem Fall kann das Gewebe auch absterben und es entsteht eine Fibrose..

Symptome

Im ersten Stadium ist die Fibrose fast asymptomatisch, im zweiten Stadium kann eine Person pathologische Veränderungen in ihrem allgemeinen Wohlbefinden feststellen. Die Krankheit manifestiert sich wie folgt:

  • Schwäche, Schläfrigkeit;
  • emotionale Störungen: Reizbarkeit, Depression;
  • häufige Nasenbluten;
  • Manifestationen von Hämatomen auch bei leichten Verletzungen;
  • häufige Infektionskrankheiten;
  • Anämie.

Oft nehmen Menschen Leberfibrose Grad 2 nicht wegen einer Krankheit, sondern wegen eines Zustands der Müdigkeit, Schläfrigkeit oder des Einflusses einer schlechten Ökologie. Wenn zwei oder drei Symptome aus der Liste gefunden werden, müssen Sie sofort zur vollständigen, detaillierten Untersuchung ins Krankenhaus. Dies wird dazu beitragen, die Verschlimmerung der Krankheit und das Auftreten irreversibler Prozesse im Körper zu verhindern..

Diagnoseverfahren

Die Leberpathologie ist zunächst nicht nur für den Patienten, sondern auch für den Diagnostiker asymptomatisch. Dennoch kann sich die zweite Stufe bereits in einigen Arten von Forschung manifestieren..

Bisher wurden Lebererkrankungen jeglicher Art nur im Ultraschall und bei der Durchführung einer Biopsie festgestellt. Jetzt gibt es eine neue Art der Diagnostik - die Fibroskopie. Mit Hilfe des Verfahrens werden dank der emittierten Impulse eines elektromagnetischen Typs die Bereiche des Organs sichtbar gemacht, die Narben hinterlassen haben. Zusätzlich zur Fibroskopie wird ein biochemischer Bluttest verwendet, um die Krankheit zu erkennen..

Behandlung

Ärzte streiten sich oft darüber, wie man Leberfibrose 2. Grades behandelt. Tatsache ist, dass eine medikamentöse Therapie nicht immer hilft und es für eine Organtransplantation zu früh ist (wie in den Stadien 4 und 5). In jedem Fall verschreibt der Arzt bei Auftreten des ersten Verdachts auf Fibrose eine Reihe von Tests und Studien. Es hilft, eine korrekte Diagnose zu stellen..

Wenn das Vorhandensein von Fibrose bestätigt wird, wird die Ursache ihrer Bildung zur Beseitigung identifiziert. Danach versuchen sie, die durch die Krankheit hervorgerufenen pathologischen Prozesse loszuwerden und die Schwere der Manifestation von Symptomen zu verringern.

Beachtung! Fibrose kann nur geheilt werden, wenn die Therapie von einem Arzt kontrolliert wird und der Patient alle Rezepte beachtet und den Wunsch hat, behandelt zu werden.

Die Ursache beseitigen

Wenn die Ursache der Krankheit identifiziert ist, wird eine Therapie verschrieben. Dies ist notwendig, damit die Behandlung der Leberfibrose 2. Grades wirksam ist. Abhängig vom Grund für die Entwicklung der Krankheit beginnt der Patient, den Patienten auf verschiedene Arten zu behandeln:

  1. Alkoholmissbrauch. Der Patient muss von der Sucht befreit werden. Andernfalls ist die Behandlung sinnlos..
  2. Hepatitis. Um dies zu beseitigen, werden eine Reihe von antiviralen Medikamenten benötigt, die Infektionen bekämpfen und die Immunität des Menschen stimulieren.
  3. Vergiftung mit Giftstoffen. Es ist wichtig, den Körper von eingeschlossenem Toxin zu reinigen. Hierzu werden Medikamente zur Reinigung der Leber verschrieben..
  4. Autoimmunerkrankung. Die Behandlung erfordert Medikamente, die Entzündungen lindern und den Angriff gesunder Zellen blockieren.

Rat! Nur ein Arzt kann individuell über die vollständige Liste der Gründe für die Entwicklung der Krankheit und die Erhaltung der Leber beraten..

Medikamentenunterstützung

Bei der Behandlung von Leberfibrose 2. Grades werden immer Medikamente eingesetzt. Sie können nicht nur zur Beseitigung der Krankheitsursache, sondern auch zur Linderung der Begleitsymptome eingesetzt werden:

  1. Antihistaminika. Zur Linderung von Juckreiz und Hautrötungen.
  2. Antidepressiva und Beruhigungsmittel. Sie werden verschrieben, wenn der Patient psychische Störungen entwickelt, z. B. Depressionen, Angstzustände und Reizbarkeit..
  3. Analgetika. Die Verwendung dieser Mittel ist bei häufiger Migräne und Muskelschmerzen erforderlich..
  4. Vitamine. Bei einer Abnahme der Immunität müssen sie eingenommen werden, um die allgemeine Gesundheit des Patienten zu verbessern und die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Krankheiten zu erhöhen..

Der Arzt kann auch andere Medikamente verschreiben, um die mit Fibrose verbundenen Symptome zu lindern. Dies hängt vom allgemeinen Wohlbefinden des Patienten und dem Krankheitsverlauf ab..

Diät

Bei Fibrose ist es laut Pevzner notwendig, sich an die Diät Nr. 5 zu halten. Bei dieser Krankheit lohnt es sich, die Aufnahme bestimmter Lebensmittel auszuschließen und auf ein Minimum zu reduzieren:

  • tierische Fette;
  • Kohlenhydrate;
  • Proteine;
  • Säuren;
  • Salz;
  • Hülsenfrüchte;
  • Kohl.

Vermeiden Sie es auch, Lebensmittel zu essen, die Durchfall, Gas und Blähungen verursachen. Ihre Aufnahme wirkt sich nachteilig auf den Verlauf des pathologischen Prozesses in der Leber aus. Das Essen wird am besten gedünstet oder gekocht. Gebratene, würzige und fetthaltige Lebensmittel wirken sich negativ auf das Organ aus und verschlimmern den Krankheitsverlauf.

Es lohnt sich, 4-5 mal am Tag in kleinen Portionen zu essen. Sie müssen ungefähr 2 Liter Wasser pro Tag trinken, damit sich die Leber selbst reinigen kann.

Hausmittel

Bei Fibrose werden Volksheilmittel normalerweise als ergänzende Behandlung eingesetzt. Die Alternativmedizin kann den Zustand des Organs während der Haupttherapie aufrechterhalten, wirkt sich während der Remission positiv auf das Gewebe aus und beugt Exazerbationen vor.

Die folgenden Rezepte werden am häufigsten verwendet:

  1. Mariendistelsamen. Sie werden in eine Thermoskanne oder einen Becher gegeben, mit kochendem Wasser (in Anteilen von 1/3) gegossen und 3-4 Stunden ziehen gelassen. Für die korrekte Vorbereitung der Infusion sollte das Geschirr mit einem Deckel verschlossen werden. Das Werkzeug fördert den Abfluss von Galle und verbessert die Immunität.
  2. Weißes Cinquefoil. Fein gehackte Pflanzenwurzeln (50 g) müssen mit Wodka (0,5 l) gefüllt werden. Die Zusammensetzung wird etwa einen Monat lang infundiert. Nehmen Sie das Arzneimittel in 20 Tropfen mit viel Wasser ein. Hinweis: Das Mittel ist für Menschen kontraindiziert, die an der Krankheit leiden, weil sie nach Alkohol verlangen..
  3. Olivenöl. Es muss mit Honig in Anteilen von 1 zu 1 gemischt werden. Die Mischung kann die Gallenwege reinigen.

Es lohnt sich, Ihren Arzt über die Anwendung der traditionellen Medizin zu konsultieren. Es geht nicht nur um eine mögliche allergische Reaktion auf die Bestandteile des Arzneimittels, sondern auch um einige Kontraindikationen für Fibrose oder andere bestehende Krankheiten.

Mögliche Komplikationen

Fibrose wird in jedem Entwicklungsstadium zur Ursache für Funktionsstörungen der Leber. Dies führt in Zukunft zu vielen verschiedenen Krankheiten. Zuallererst führt der Gewebetod zu Leberversagen und portaler Hypertonie..

Eine weitere Komplikation der Fibrose zweiten Grades können Krampfadern in der Bauchhöhle sein, die zahlreiche innere Blutungen und Entzündungen hervorrufen. Darüber hinaus ist die häufigste Folge eine Leberzirrhose, die sich im fünften Stadium der Fibrose entwickelt. Oft werden auch eine schwere Form der Insuffizienz und die Entwicklung von Tumoren festgestellt..

Prävention und Prognose

Eine Leberfibrose 2. Grades, deren Prognose für eine Genesung äußerst schwer vorherzusagen ist, ist in dieser Angelegenheit mit vielen Faktoren verbunden. Abhängig vom Entwicklungsstadium der Krankheit und dem Lebensstil, den eine Person führt, kann geschlossen werden, wie lange der anfängliche Grad der Pathologie anhält.

Auch die Prognose einer Leberfibrose 2. Grades hängt von der Behandlung und der Angemessenheit der verschriebenen Medikamente ab. Wenn sich die Therapie nicht verbessert und sich der Zustand des Organs verschlechtert, müssen die taktischen Methoden vollständig geändert werden.

Der Entwicklungsprozess wird durch Infektionskrankheiten und die Einnahme von Medikamenten, die den Zustand des Organs beeinträchtigen, verschärft und beschleunigt. Wenn eine Person die Empfehlungen des Arztes zur Aufrechterhaltung der Lebergesundheit nicht befolgt, Alkohol nimmt und keine Diät einhält, beginnt die Krankheit sehr schnell fortzuschreiten und führt zu einer vollständigen Zirrhose.

Um fibrotischen Organschäden vorzubeugen, wird empfohlen, schlechte Gewohnheiten aufzugeben und richtig zu essen. Sport kann auch die Gesundheit der menschlichen Leber verbessern..

Es ist notwendig, sich an die richtige Ernährung und körperliche Aktivität zu erinnern. Dies wird dazu beitragen, das Auftreten der Krankheit zu verhindern oder ihren Verlauf zu verlangsamen. Es wird auch empfohlen, 1-2 Mal im Jahr eine vollständige ärztliche Untersuchung durchzuführen, um eine Pathologie oder eine Veranlagung dafür so früh wie möglich zu erkennen..